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Notre association a vu le jour en décembre 2012.

Nos objectifs :

 

- faire connaître le syndrome de West et la trisomie 21,

- améliorer l'accueil et le confort des enfants hospitalisés et de leurs parents,

- participer à la recherche sur les épilepsies rares et précoces et la trisomie 21,

- Financer des aides techniques aux familles touchées par le handicap.

Comment ?

 

En organisant des manifestations aux quatre coins de la France : loto, lâchers de ballons, marche, zumba. concerts

Bénévoles : rejoignez-nous !

 

Notre association grandit et a toujours besoin de plus de bénévoles. Vous souhaitez vous investir au sein de notre belle association et faire parti de notre équipe ? Contactez nous par mail ou par téléphone, nous serons ravis de vous accueillir :)

Présidente-Fondatrice :

Angélique Clément 

Vice-président :

Sébastien Lejeune

Trésorière :

Christelle Julliot

Secrétaire :

Catherine Baratte